Het verhaal van Tessa

Ambassadeur Tessa – Vrolijk, energiek, uitbundig én MS

Tessa is patiëntenambassadeur. In deze rol zet zij zich in als ervaringsdeskundige voor mensen met MS.

De gedreven Tessa van de Berg (36) was altijd op zoek naar sportieve uitdagingen. En toen kreeg ze acht jaar geleden een diagnose te horen die haar leven veranderde…

Tijdens een fietsvakantie in Frankrijk werd zij geconfronteerd met de eerste verschijnselen van wat later MS bleek te zijn. 'Het moment dat ik voor het eerst merkte dat er iets mis was, weet ik nog goed. Ik kreeg tintelingen in mijn lijf. Vooral als ik mijn hoofd richting borst bewoog, schoot er een soort kortsluiting door mijn lijf. Een klassiek symptoom van MS, zo hoorde ik later.'

    

De kleurrijkste, energieke lenteloop. Wandelaars, rolstoelers en hardlopers verschijnen ‘gerokt’ aan de startstreep. Voor hen wachten routes van de 5 of 10 kilometer ‘walk’ of de 10- of 5 kilometer ‘run’. Velen hebben dankzij donaties of sponsorpagina’s met persoonlijke ervaringen geld voor onderzoek naar MS bijeengebracht. 

Het verhaal van Tessa 

De wilskracht en het doorzettingsvermogen zijn duidelijk. In mijn ene hand een gehandschoende hand hou ik de microfoon en in de andere het startpistool. Aan mij de eer iedereen te verwelkomen, te bedanken en weg te schieten.

Maar wat zeg je als er dames aan de start staan voor wie lopen niet meer vanzelfsprekend is?

Wat zeg je als zitten eigenlijk al te vermoeiend of pijnlijk is?

Wat zeg je als sommige deelnemers met hun deelname hun gezondheid wellicht riskeren?

En wat zeg je tegen de dames, met en zonder MS, die daar tussendoor staan te popen om ‘gewoon’ een goeie tijd neer te zetten voor hun 5 of 10 kilometer run?

 

Ik citeer voorbeelden uit hun eigen actiepagina’s. Want wie kan er beter vertellen wat MS inhoudt dan zij zelf?

‘’Onder jullie bevindt zich een wandelaarster met MS die vorig jaar de 10 kilometer meeliep’’ begin ik. Ik doel op een sprankelende vrouw met een pittige kort koppie en helder groene ogen. Ze hoort bij het team ‘’de meisjes van de Betuwe’. Ze ziet er energiek en gezond uit. Maar zoals zo vaak bij mensen met MS kan de schijn bedriegen. ‘’ik mag hem niet meer meelopen’, grapt ze terwijl ze naar echtgenoot knikt. ‘’Dan wacht er een echtscheiding…’’ Haar man staat er glimlachend, bemoedigend naast. Natuurlijk bevindt dit sterke duo zich niet in een huwelijkscrisis. Het is de ernst van de situatie die ze met een grap samenvatten. 

Terwijl ik hun ervaringen door de microfoon vertel, slik ik mijn emotie weg. Het zijn verhalen waar je stil van wordt. Er is onzekerheid, het niet weter wat je te wachten staat. Wanneer en hoe zal die grillige ziekte toeslaan? Het is terugvallen en weer proberen op te krabbelen, aanpassen aan wat wèl kan. Het is veerkracht en wilskracht. Het is MS.

Het enigen wat wij willen is MS de wereld uit helpen.

En precies daarom zijn we hier.
Wel of geen MS, we bewegen samen!
Want MS heb je niet alleen.